Hjerneudviklingens komplekse processer afhænger af en række avancerede og koordinerede genregulerende aktiviteter, faciliteret af samspillet mellem forskellige signalveje, transkriptionsfaktorer og epigenetiske mekanismer.
Neurobiologi-teamets forskning ved Genom Biologi-enheden fokuserer på at forstå, hvordan samspillet mellem disse faktorer styrer de genekspressionsprogrammer, der regulerer specifikationen af celler under hjernens udvikling, og hvordan deres fejlfunktion fører til UF.
UF opstår fra fejl i vigtige udviklingsgener, såsom dem, der er essentielle for neural stamcelleproliferation, neuronal migration og modning, synaptisk modning, celle til celle kommunikation og kortikal foldning. Disse fejl manifesterer sig typisk tidligt i udviklingen og påvirker personlig, social, akademisk eller erhvervsmæssig funktion.
Genom Biologi-enheden anvender genomforskning og avancerede molekylærbiologi-, epigenetik- og bioinformatikværktøjer til at belyse de molekylære mekanismer, der ligger til grund for UF. Vi bruger 2D cellekulturer, 3D hjerneorganoider, udviklende mussehjerner og humane hjerner som modelsystemer til at undersøge vigtige huller i vores forståelse af hjerneudvikling og UF.
