Min forskning: En ph.d. fortæller
Ditte Bork Iversen
Projektet undersøgte om to antibiotika, flucloxacillin og dicloxacillin, inducerer enzymer og lægemiddeltransportere og om dette fører til lægemiddelinteraktioner.
Hvad er titlen på din afhandling?
På hvilket institut og/eller i hvilken forskningsenhed har du skrevet din ph.d.?
Hvem var din hovedvejleder?
Hvilket spørgsmål ville du besvare med din afhandling?
Hvad fandt du ud af?
Flucloxacillin kan kategoriseres som en svag inducer af enzymet Cytochrome P450 (CYP) 3A4 og dicloxacillin kan kategoriseres som en inducer af lægemiddeltransporteren P-glycoprotein (P-gp). På trods af denne induktion fører det ikke til en øget risiko for blodpropper blandt brugere af de blodfortyndende lægemidler, direkte oral antikoagulantia (DOAK), når patienterne samtidig behandles med dicloxacillin.
Hvordan gjorde du det (metode)?
Derudover undersøgte vi også om enzymerne og transporterne var blevet induceret in vitro ved at måle mRNA niveauet, protein niveauet og enzym aktiviteten. Til sidst udførte vi et studie baseret på danske sundhedsregistre. Her undersøgte vi om patienter, der er i behandling med DOAK og på et tidspunkt indtager dicloxacillin oftere bliver indlagt med en blodprop.
Hvordan kan din forskning bruges (i klinikken, samfundet etc.)?
Resultaterne kan bruges til at informere læger om, at de skal udvise forsigtighed når flucloxacillin eller dicloxacillin gives samtidig med andre lægemidler, som nedbrydes af CYP3A4 eller transporteres af P-gp. Derudover kan dicloxacillin godt gives sammen med et DOAK uden at det øger risikoen for blodpropper.
